(AMP) Drug of Abuse Rapid Test Kit
Produkta nosaukums
AMP Drug Test Rapid Test Kit
Parauga veids: URĪNS
Kopā 22 narkotiku testa vienumi izvēlei:
AMP / BAR / BUP / BZO / COC / COT / ETG / FYL / K2 / KET / MAM / MDMA / MET / MOP / MTD / OPI / OXY / PCP / PPX / TCA / THC / TRA
Uzglabāšanas temperatūra
2°C - 30°C
Sastāvdaļas un saturs
AMP zāļu ātrās pārbaudes komplekts(25 maisi/kaste)
Pilinātājs (1 gab./maisā)
Desikants (1 gab./maisā)
Urīna kauss (40 gab./kaste)
[Paredzētais lietojums]
AMP ātrais tests ir imūnhromatogrāfisks tests amfetamīna klātbūtnes kvalitatīvai noteikšanai.Šis tests nodrošina tikai provizorisku analītiskā testa rezultātu.Gāzu hromatogrāfija/masu spektrometrija (GC/MS) ir vēlamā apstiprinājuma metode.Amfetamīna ļaunprātīgas izmantošanas testa rezultātam ir jāpiemēro klīniski apsvērumi un profesionāls vērtējums, jo īpaši, ja ir norādīti provizoriski pozitīvi rezultāti.
Pirms testēšanas pilnībā izlasiet IFU, ļaujiet testa ierīcei un paraugiem līdzsvaroties līdz istabas temperatūrai(15～25℃) pirms testēšanas
Metode:
1. Donors savāc urīna paraugu urīna kausā.
2. Atveriet aizzīmogoto maisiņu, saplēšot gar ierobu.Izņemiet testu no maisiņa un novietojiet to uz līdzenas virsmas.
3. Turiet parauga pilinātāju vertikāli un parauga iedobē pievienojiet tieši trīs pilienus urīna parauga.
4. Rezultāts jānolasa pēc 5 minūtēm.Neinterpretējiet rezultātu pēc 10 minūtēm.Skatiet tālāk redzamo ilustrāciju.
[Rezultāta spriedums]
* Pozitīvs (+): kontroles līnijas C un noteikšanas līnijas T vīna sarkanās joslas norādīja, ka paraugs satur A tipa mutes un nagu sērgas antivielas.
* Negatīvs (-): testa T-starujumā nav izveidojusies krāsa, kas norāda, ka paraugs nesatur A tipa mutes un nagu sērgas antivielu.
* Nederīgs: nav QC līnijas C vai tāfeles, kas norāda uz nepareizu procedūru vai nederīgu karti.Lūdzu, pārbaudiet vēlreiz.
[Piesardzības pasākumi]
1. Lūdzu, izmantojiet testa karti garantijas periodā un vienas stundas laikā pēc atvēršanas:
2. Pārbaudot, lai izvairītos no tiešiem saules stariem un elektriskā ventilatora pūšanas;
3. Centieties nepieskarties baltās plēves virsmai noteikšanas kartes centrā;
4. Parauga pilinātāju nevar sajaukt, lai izvairītos no savstarpējas piesārņošanas;
5. Neizmantojiet parauga šķīdinātāju, kas nav piegādāts kopā ar šo reaģentu;
6. Pēc noteikšanas kartes izmantošanas jāuzskata par mikrobu bīstamo kravu apstrādi;
[Lietojumprogrammu ierobežojumi]
Šis produkts ir imunoloģiskās diagnostikas komplekts, un to izmanto tikai, lai nodrošinātu kvalitatīvus testu rezultātus mājdzīvnieku slimību klīniskai noteikšanai.Ja rodas šaubas par testa rezultātiem, lūdzu, izmantojiet citas diagnostikas metodes (piemēram, PCR, patogēna izolācijas testu utt.), lai veiktu atklāto paraugu turpmāku analīzi un diagnostiku.Konsultējieties ar vietējo veterinārārstu, lai veiktu patoloģisku analīzi.
[Uzglabāšana un derīguma termiņš]
Šis produkts jāuzglabā 2℃–40 ℃ vēsā, sausā vietā, kas ir aizsargāta no gaismas un nav sasalusi;Derīgs 24 mēnešus.
Derīguma termiņu un partijas numuru skatiet ārējā iepakojumā.
