lappuse

produkts

A+B gripas ātrās pārbaudes komplekts

Īss apraksts:


Produkta informācija

Produktu etiķetes

23

Gripas A+B ātrā testa kasete

Gripas A+B ātrā testa kasetes gripas tests
Gripas A+B ātrā testa kasetes gripas diagnostika
Gripas A+B ātrā testa kasetes gripas tests
A+B gripa
Gripas A+B ātrā testa kasete gripas pozitīva
Gripas A+B ātrā testa kasetes gripas ātrais tests
C hepatīta tests

[PAREDZĒTAIS LIETOJUMS]

Gripas A+B ātrais tests ir ātrs vizuāls imūntests, lai kvalitatīvi, iespējamai A un B gripas vīrusa antigēnu noteikšanai no rīkles uztriepēm un nazofaringijas uztriepju paraugiem.Tests paredzēts lietošanai kā palīglīdzeklis akūtas A un B tipa gripas vīrusu infekcijas ātrai diferenciāldiagnozei.

PRINCIPS

Gripas A+B ātrā testa kasete nosaka A un B gripas vīrusa antigēnus, vizuāli interpretējot krāsu attīstību uz sloksnes.Pretgripas A un B antivielas tiek imobilizētas attiecīgi membrānas testa apgabalā A un B.Testēšanas laikā ekstrahētais paraugs reaģē ar pretgripas A un B antivielām, kas konjugētas ar krāsainām daļiņām un iepriekš pārklātas uz testa parauga paliktņa.Pēc tam maisījums migrē caur membrānu ar kapilāru darbību un mijiedarbojas ar reaģentiem uz membrānas.Ja paraugā ir pietiekami daudz A un B gripas vīrusa antigēnu, attiecīgajā membrānas testa reģionā izveidosies krāsaina josla(-as).Krāsas joslas klātbūtne A un/vai B reģionā norāda uz pozitīvu rezultātu konkrētajiem vīrusa antigēniem, bet tās neesamība norāda uz negatīvu rezultātu.Krāsainas joslas parādīšanās kontroles apgabalā kalpo kā procedūras kontrole, kas norāda, ka ir pievienots atbilstošs parauga tilpums un ir notikusi membrānas uzsūkšanās.

UZGLABĀŠANA UN STABILITĀTE

1. Komplekts jāuzglabā 2-30°C temperatūrā līdz derīguma termiņa beigām, kas uzdrukāts uz aizzīmogotā maisiņa.

2. Testam jāpaliek noslēgtā maisiņā līdz lietošanai.

3. Nesasaldēt.

4. Jārūpējas, lai komplekta sastāvdaļas aizsargātu no piesārņojuma.Nelietot, ja ir pierādījumi par mikrobu piesārņojumu vai nokrišņiem.Dozēšanas aprīkojuma, tvertņu vai reaģentu bioloģiskais piesārņojums var radīt nepatiesus rezultātus.

PROCEDŪRA

Pirms lietošanas sasildiet testus, paraugus un/vai kontroles istabas temperatūrā (15-30°C).

1.Izņemiet testu no noslēgtā maisiņa un novietojiet to uz tīras, līdzenas virsmas.Marķējiet kaseti ar pacienta vai kontroles identifikāciju.Lai iegūtu labākos rezultātus, tests jāveic vienas stundas laikā.

2.Uzmanīgi samaisiet ekstrakcijas reaģenta šķīdumu.Pievienojiet 6 pilienus ekstrakcijas šķīduma ekstrakcijas mēģenē.

3.Ievietojiet pacienta uztriepes paraugu ekstrakcijas mēģenē.Ritiniet tamponu vismaz 10 reizes, vienlaikus piespiežot tamponu pret ekstrakcijas caurules apakšdaļu un sāniem.Noņemot tamponu, velciet to pret ekstrakcijas caurules iekšpusi.Centieties atbrīvot pēc iespējas vairāk šķidruma.Izmetiet izlietoto tamponu saskaņā ar savu bioloģiski bīstamo atkritumu iznīcināšanas protokolu.

4.Uzlieciet mēģenes galu, pēc tam pievienojiet parauga iedobē 4 pilienus ekstrahētā parauga.Neturiet un nepārvietojiet testa kaseti, kamēr tests nav pabeigts un gatavs nolasīšanai.

5.Kad tests sāk darboties, krāsa migrēs pa membrānu.Pagaidiet, līdz parādās krāsainā josla(-as).Rezultāts jānolasa pēc 10 minūtēm.Neinterpretējiet rezultātu pēc 20 minūtēm.

REZULTĀTU INTERPRETĀCIJA

Pirms testēšanas ļaujiet testa kasetei un paraugiem līdzsvaroties līdz temperatūrai (15-30 ℃ vai 59-86 ℉).

1. Izņemiet testa kaseti no noslēgtā maisiņa.

2. Apgrieziet parauga ekstrakcijas cauruli otrādi, turot parauga ekstrakciju

caurule stāvus, pārnes 3 pilienus (apmēram 100 μl) uz paraugu

testa kasetes iedobi(S), tad palaidiet taimeri.Skatīt ilustrāciju zemāk.

Pagaidiet, līdz parādās krāsainas līnijas.Interpretējiet testa rezultātus 15 minūšu laikā.Nelasiet rezultātus pēc 20 minūtēm.

PĀRBAUDES IEROBEŽOJUMI

1. Flu A+B ātrā testa kasete ir paredzēta profesionālai in vitro diagnostikai, un to drīkst izmantot tikai A un/vai B gripas kvalitatīvai noteikšanai.

2. Ar šo testu netiks noskaidrota elpceļu infekcijas etioloģija, ko izraisa citi mikroorganismi, nevis A vai B gripas vīruss.Flu A+B ātrā testa kasete spēj noteikt gan dzīvotspējīgas, gan dzīvotnespējīgas gripas daļiņas.Flu A+B ātrās pārbaudes kasetes veiktspēja ir atkarīga no antigēna slodzes un var nebūt saistīta ar šūnu kultūru, kas veikta ar vienu un to pašu paraugu.

3.Ja testa rezultāts ir negatīvs un klīniskie simptomi saglabājas, ieteicama papildu pārbaude, izmantojot citas klīniskās metodes.Negatīvs rezultāts nevienā brīdī neizslēdz A un/vai B gripas vīrusa antigēnu klātbūtni paraugā, jo tie var būt zem minimālā testa noteikšanas līmeņa.Tāpat kā ar visiem diagnostikas testiem, apstiprinātu diagnozi drīkst veikt tikai ārsts pēc visu klīnisko un laboratorisko izmeklējumu izvērtēšanas.

4. Flu A+B ātrā testa kasetes derīgums nav pierādīts šūnu kultūras izolātu identificēšanai vai apstiprināšanai.

5. Neatbilstoša vai neatbilstoša paraugu ņemšana, uzglabāšana un transportēšana var dot kļūdaini negatīvu testa rezultātu.

6. Lai gan ir pierādīts, ka šis tests atklāj kultivētus putnu gripas vīrusus, tostarp putnu gripas A apakštipa H5N1 vīrusu, šī testa veiktspējas raksturlielumi ar paraugiem no cilvēkiem, kas inficēti ar H5N1 vai citiem putnu gripas vīrusiem, nav zināmi.

7. A gripas veiktspējas raksturlielumi tika noteikti, kad A/H3 un A/H1 gripa bija dominējošie A gripas vīrusi apritē.Kad parādās citi A gripas vīrusi, veiktspējas raksturlielumi var atšķirties.

8. Bērni mēdz izdalīt vīrusu ilgāku laiku nekā pieaugušie, kā rezultātā var rasties atšķirības jutībā starp pieaugušajiem un bērniem.

9. Pozitīvās un negatīvās paredzamās vērtības ir ļoti atkarīgas no izplatības.Viltus pozitīvi testa rezultāti ir biežāki zemas gripas aktivitātes periodos, kad izplatība ir mērena vai zema.

PIEZĪME:

1. Krāsas intensitāte testa apgabalā (A/B) var atšķirties atkarībā no paraugā esošo analīžu koncentrācijas.Tāpēc jebkurš krāsas tonis testa reģionā (A/B) ir jāuzskata par pozitīvu.Lūdzu, ņemiet vērā, ka šis ir tikai kvalitatīvs tests, un ar to nevar noteikt analītu koncentrāciju paraugā.

2. Nepietiekams parauga tilpums, nepareiza darbības procedūra vai pārbaudes, kurām beidzies derīguma termiņš, ir visiespējamākie kontroles joslas atteices iemesli.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums